İlaç fabrikalarında üretilen ürünler arasında en fazla risk taıyan grup aseptik koullarda üretilen parenterallerdir. Bu ürünler dolum gerçekletirildikten sonra çeitli nedenlerden dolayı tekrar sterilizasyona tabi tutulamadıklarından dolum prosesi, dolum alanları ve bunları destekleyen sistemler büyük önem taımaktadır.Bu sistemlerin en baında,ürün prosesin bazı aamalarında dı ortama açık
olduundan, havalandırma sistemleri gelmektedir ve bu nedenle HVAC sistemlerinin validasyonu ilaç sanayi acısından çok büyük önem taımaktadır. laç sanayiinde HVAC sistem validasyonları yasal yükümlülüklerle zorunlu tutulan uluslararası standartlar dorultusunda uygulanmaktadır.
EN 1822 standartlarına göre H10-H13-H14-U15 verimliliğinde filtre malzemesinden imal edilmekte olan filtrelerimiz MDF,metal ya da Alüminyum çerçeveye sahiptir.